Rabdomyosarcoom

Een rabdomyosarcoom is een zeer zeldzame, kwaadaardige tumor van de skeletspieren. De skeletspieren zijn de spieren die je bewust kunt aansturen, zoals de spieren in je bovenarmen.

Van het rabdomyosarcoom zijn twee typen bekend. Het meest voorkomend (in 90%) is het zogenaamd embryonaal rabdomyosarcoom (eRMS). Deze ontstaat in voorlopers van spiercellen. Deze vorm is minder agressief dan de zeldzame vorm, het alveolair rabdomyosarcoom (aRMS). Alveolair slaat op het patroon waarop de tumorcellen zijn gerangschikt: afgerond en in nestjes.

Een rabdomyosarcoom kan bijna overal in het lichaam voorkomen. Maar ontstaat in de meeste gevallen in het hoofd of de nek, bij de geslachtsorganen, of aan de armen of benen.

Een rabdomyosarcoom ontstaat meestal op jonge leeftijd, onder de 21 jaar. Het komt iets vaker voor bij jongens dan bij meisjes.